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四川超微量分光光度计

更新时间:2025-08-17      点击次数:10

超微量分光光度计含义:超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器 。常见的用途:无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代的生产与管理部门 ,超微量分光光度计都有普遍而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。主要结构:1)光源(钨灯、卤钨灯,氢弧灯,氘灯、氙灯或激光光源);2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅);3)样品吸收池;4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管);5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。超微量分光光度计常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。四川超微量分光光度计

超微量分光光度计功能原理总结:无需比色皿、无需稀释,只需一滴就可以快速检测样品的浓度的仪器。超微量分光光度计特点:1、超微量解决方案:标配超微量测试单元,实现超微量解决方案,较小测试容量低至0.5uL,减少资源的浪费;2、功能丰富:八联样品架可实现通用光度计的所有功能。3、全自动调零,滑行导轨式转换光学镜片,宽电压输入,样品室温度监测及独特的气噪声抑制方法;4、超微量分光光度计支持中文语音指令,免去翻阅说明书的烦恼,极具人性化操作;5、易于操作:独特轻触式样品室盖,操作起来灵活方便。四川铠睿博超微量分光光度计哪家强超微量分光光度计应放置在坚固平稳的工作台上,且避免强烈的振动或持续的振动。

超微量分光光度计使用注意事项:1、开机时需预热,不使用时,不要点亮。2、请勿拆卸单色器,吸收池使用后应立即冲洗干净,用擦镜头纸或柔软的棉织品擦干水分,谨慎不要划伤。测量时注意不要让溶液溅入样品室。盛有溶液的吸收池也不要在样品室放置太长时间。3、光电器件要避免强光照射、受潮、集尘。检测器保存干燥和绝缘性对仪器寿命有宜。4、更换分光光度计光源灯时,尽量不要用手直接接触灯泡,避免油污粘附。如被油污黏附可以用无水乙醇擦除。

超微量分光光度计的普遍应用:超微量分光光度计原理是我们从事实验室仪器研究和应用的人员需要掌握的知识。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。该仪器是实验室、科研机构、医疗、农业、食品厂、饮用水厂等机构必备检验设备。已经成为现代分子生物实验室常规仪器。分光光度计常用于核酸,蛋白定量生长浓度的定量。分光光度计基本原理是指采用一个可以产生多个波长的光源,通过系列分光装置,从而产生特定波长的光源,光源透过测试的样品后,部分光源被吸收,计算样品的吸光值,从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比。正确安装、使用和保养对保持超微量分光光度计良好的性能和保证测试的准确度有重要作用。

超微量分光光度计采用了当前多项新的科技成果和全新的设计理念,将快速发展的微机技术与传统的分光光度计制造技术巧妙结合。该仪器具有优良的智能化和数据处理能力。可普遍应用于化工、制药、生化、冶金、轻工、材料、环保、医学实验室等行业,是常规实验室中的重要仪器。光度计需要定期维护以保持其精度,保证实验仪器的正常运行和实验的准确性。正确使用比色皿:正确使用比色皿,拿比色杯时,手指只能握住比色杯磨砂玻璃面,不要接触比色杯透明面,以免污染。清洗比色皿时,先用水清洗,再用蒸馏水清洗。如果比色皿被有机物污染,将其在盐酸乙醇混合洗涤液(1:2)中浸泡片刻,然后用水冲洗干净。每次实验后立即清洗比色皿。试管外壁的水分可用擦镜纸或柔软的细吸水纸吸干,以保护透明面。在化工、医药、环境检测、冶金等现代的生产与管理部门 ,超微量分光光度计有普遍而重要的应用。浙江超微量分光光度计哪里好

使用超微量分光光度计必须定期清洁,保障环境和仪器室内卫生条件,防尘。四川超微量分光光度计

超微量分光光度计是指,使单色仪或特殊光源供给的特定波长的单色光通过标准试样和被分析试样,比较两者的光强度分析物质成分的分光器。已经成为现代分子生物实验室的常规仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率比较高的功能。可以对可溶于缓冲液中的寡核苷酸、单链、双链DNA和RNA进行定量。核酸吸收峰的吸收波长为260nm。由于每个核酸的分子结构不同,因此其换算系数不同。要对不同类型的核酸进行定量,需要预先选择对应的系数。测试后的吸光值经过上述系数的换算,得到了相应的样品浓度。测试前,选择正确的步骤,输入原液和稀释液的体积,然后测试空白液和样品液。但是,实验并不顺利。读数不稳定可能是实验者比较头疼的问题。灵敏度越高的机器,吸光值的漂移越大。分光光度计的设计原理和工作原理允许吸光值在一定范围内变化。也就是说,仪器有一定的精度和精度。另外,还需要考虑核酸本身的化学性质和溶解核酸的缓冲液的pH、离子浓度等。测试时离子浓度过高时,读取值有时会漂移,因此推荐使用像TE这样pH值恒定、离子浓度低的缓冲液。四川超微量分光光度计

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